小米4发布会

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       大家好，很高兴能够为大家解答这个小米4发布会问题集合。我将根据我的知识和经验，为每个问题提供清晰和详细的回答，并分享一些相关的案例和研究成果，以促进大家的学习和思考。

1.高中数学集合的公式？

2.中子活化测氟

高中数学集合的公式？

       你好，很高兴地解答你的问题。我是16级高中的老生了，这个问题我来给你解答：(CuA)∩(CuB)＝ C u(A∪B)(CUA):意思是A在全集U中的补集；∩：表示交集 ；这句话的意思就是：A在全集U中的补集交上B，在全集U中的补集等于A并B之后，在全集U中的补集。C u(A∪B) ＝ C u A ∪C u B这个公式你弄不明白，建议先画图。

中子活化测氟

       目前可以证实，贝加尔湖水体广泛分布着碳氢化合物，数量在0.01～0.1mg/L。在贝加尔湖深处天然出露区域附近，其含量为0.2～0.6 mg/L。沿岸与贝加尔湖隔开而相对平静的区域，溶解的沥青含量达1～5 mg/L，甚至更高。碳氢化合物的天然出露位于湖底渗透剪切断裂带区域，延展至数十千米甚至更大的范围。不论在贝加尔湖沿岸，还是在中部深水区域，都发现碳氢化合物的含量偏高。

       在贝加尔湖中部东岸进行的长期油气勘查工作证明，该区域广泛分布着不同年代、不同成分的天然气和沥青。最古老的是沥青岩型的硬沥青。较晚形成的是地蜡，从古老的石油中分离出来。还有更晚的来自湖底漂浮在纵向和横向断裂的交叉带某种原生深层沥青的衍生物。

       在所有区域内，从波索利斯克和伊斯托克斯克浅水湖到赤维尔库伊斯克峡谷，以甲烷为主的天然气气流从底部溢出。冬季，这些天然气积聚在冰层以下，形成隆起或者早期剥离的气体强蒸发流。一部分蒸发流在色楞格河三角洲附近的，释放速度达到每昼夜1000m3甲烷（Исаев，2003）。分布在色楞格三角洲氧气和碳酸气是最年轻的深部天然气矿藏。以下列出天然气的化学成分（表12.1，表12.2）。

       表12.1 蒸发有利天然气的化学成分 单位：%

       表12.2 色楞格三角洲游离天然气的分类 单位：%

       在国际项目“贝加尔-钻井”框架内，1998年在阿卡杰米彻斯克山脉进行了钻井勘探。钻井深度是670m，水深是333m。钻井过程中经常性地测定岩心天然气的含量。剖面的上层，浅于200m的深处，天然气的凝析气非常微弱（从长度为200cm，直径为54cm的岩心分析出低于5～10mL的天然气）。对所选样本分析了Не，Н2，О2，N2，СН4，С2Н6，СО2的含量。

       经测定，岩心中自由释放的天然气混合物的氦浓度在6～36mg/L之间（空气中氦的含量是5.2mg/L），随着深度增加而升高；氧的含量是31～652mg/L（空气中氧的含量是0.55mg/L），在剖面上分布不均衡。碳酸气的浓度（平均含量是5.3%）实际是不随深度变化（空气中СО2含量是0.035%），所以样本中氮（换算成无氧）不超过1.5%。天然气混合物的主要组分是甲烷，其浓度是 86.56%～91.68%（平均83.37%）。乙醛含量是899～1058mg/L。

       在769～962mg/L区间，只有一个取自250m深度的样本СН4/С2Н6的比值是1020，其他所有样本СН4/С2Н6的比值低于 1000。

       СО2和甲烷中碳的同位素含量分别是3.7‰～8‰ 和67‰～70‰。在 σ13 С（СН4）和 σ13 С（СО2）之间可以看到线性关系，表明其同源。在海洋沉积层该同位素值是 50‰～80‰。在南部凹陷和贝加尔湖中部（阿卡杰米彻斯克山脉）选取的天然气样本中，σ13 С（СН4）同位素的测定值为67‰，74.6‰，表明其生物来源是СН4。

       3Не/4Не的值是0.226～0.473。这些低的“浅表”值非常符合在钻井地区测定的热流量（60～70 mВт/m2），表明在阿卡杰米彻斯克山脉原生岩中不存在热传递。

       “贝加尔-钻井”项目实施的重大成果是在沉积层天然气水合物矿井的勘测。天然气水合物是天然气在水中的固态冰样结晶溶液。

       天然气水样物是在一定的温度压力（低温和高温）并且足够数量的天然气溶解在水中形成的。自然界遇到的往往是甲烷的天然气水样物。因为一个体积的甲烷天然气水样物可以分解成160个体积的游离气体。20世纪末天然气水样物被作为未来碳氢化合物原料的一个来源进行研究。这促使全世界的科学家寻找发现天然气水样物的途径，探索计算天然气水样物所含甲烷的方法。在沉积岩中发现天然气水样物最重要的方法是地震勘测法。根据一大批学者的研究数据，海洋沉积岩中甲烷含量是2×1014～7.6×1018m3，是陆地碳氢化合物探明储量的两倍。

       天然气水样物在贝加尔湖淡水水体中的发现引起了学者对这个问题的浓厚兴趣。根据地震研究，贝加尔湖天然气水样物区域由两块组成，它们相对色楞格河三角洲呈对称分布（ДУчков，2003）。天然气水样物层的厚度在34～450m之间，平均为260m。在南部凹陷区域，BSR（Bottom Simulating Reflector）界线往南沉降，距波索利斯克浅滩450m（图12.2a）。

       在这个局部异常区域以南也发现天然气水样物层厚度的增长。这可以断定南部浅滩中部的最大值。在沿贝加尔湖西岸的区域发现一系列加厚的天然气水样物层。在南部浅滩的东南方向，BSR界线达到低于底部100～50m的水平，然后突然消失。尽管这个区域湖水深度在700m左右。很可能这是沉积层断裂处热传递的影响作用的结果。这类情况在中部浅滩（图12.2）也同样存在，那里天然气水样物层在接近东岸时突然中断。整体来看，贝加尔湖天然气水样物层的参数变化比海洋要明显。

       图12.2 贝加尔湖南部（a）和中部（b）BSR线深度分布图（天然气水样物最低线）

       贝加尔深部沉积层天然气水样物层中天然气（甲烷）的预测值是1.7万亿m3，相当于伊尔库茨克州科维克经斯克天然气凝析气田的天然气储量。

       (一)基本原理

       氟可以组成独立矿物——氟化物，如萤石(CaF2)，并能在许多其他矿物中以类质同象混合物形式出现，在自然界中氟有组成许多化合物的性能，可以同许多金属组成氟化物综合体进行迁移。这些金属是：Li、Be、Ti、B、V、Y、Zr、Nb、Mo、Sn、镧族元素、Hf、Ta、W、Hg、U等。形成矿床的结果是这些综合体开始分离，氟成为自由的和可以自己运移的元素，这样，在矿床或矿化的周围就形成氟的分散晕，而且它的范围比矿体大好几倍。从而氟可作为寻找上述金属矿的指示元素。

       中子活化方法可以在野外现场根据氟的分散晕有效地用于普查氟石、磷块岩、磷灰石和稀有金属，而且不需要碎样，并有很高的灵敏度和精度，而且速度快。

       对氟的测量是建立在核反应19F(n，α)16N的基础上，采用的中子能量为4MeV，反应截面为10-29m2。中子源是用放射性同位素Po-Be源，由核反应(α，n)产生的中子，其能量平均为4MeV，这样源的输出，对1Bq的α辐射体，其中子产额为5×10-5n/s。

       核素16N经β衰变后变为稳定的同位素16O，其半衰期T1/2=7.3s，因此要求野外测量要有很高的速度。同位素16N经β衰变伴随放出γ射线，其能量为6.1MeV。根据这样的能量很容易确定16N，因为其他的无论是天然或是人工的同位素，放出的γ量子的能量均很低。正因为这样，使野外的中子活化方法在测定氟含量时，有着很高的选择性。

       除19F(n，α)16N核反应获得16N外，核素16N还可由核反应16O(n，p)16N和15N(n，γ)16N获得。虽然在测量对象里有氧和氮，但上述的两个核反应的源中很少有大于这个能量的；而且第2个反应主要是15N同位素，它的量很少，在天然氮中15N只有0.36%，同时反应截面也很小，约2.0×10-30m2。

       (二)野外工作

       在野外，地面测氟的中子活化方法有两种方案：步行的和汽车的。

       1.步行中子活化测量

       这种方法是采用同位素中子源和携带式γ谱仪，如独联体的仪器型号为Сп-3M或Сп-4M。由于中子剂量很大，中子源要有专车运送和保管，在工作时，要保证源同操作者间的安全距离，即快中子流密度对人来说，不得超过20n/(cm2·s)；也就是说，对于中子产额为1×107n/s的源，要保证安全工作，操作者与中子源的距离不得小于3.3～4.0m。为记录能量为8MeV的射线，应将原有能谱仪型号Сп-3M或Сп-4(设计是测量3MeV以下的射线)中的晶体NaI(Tl)由原来的80mm×80mm，改为100mm×100mm或150mm×150mm，能谱窗宽选为3.0～3.5MeV，下阈选在4MeV。这样就可以消除自然界中核素的影响。

       工作方法同其他的物、化探方法一样，即选择测网，测量是在测点的岩石表面完成的，如果植被太厚，即挖坑深15～20cm，然后进行测量。中子源放入坑中照射时间ta=30s。由于16N的半衰期T1/2=7.3s，则上述的ta=4T1/2=30s，所以活化放射性实际已达饱和值。之后，源取出放进第2个测点。第1个测点，在照射30s后，停tn=5s，即进行tu=15s的测量。这里需强调的，照射时间ta=30s，停止(冷却)时间tn=5s，测量时间tu=15，在全部的测量中都应保持恒定，否则将会产生测量的误差。这样，一个测点只要不到1min即可，当氟的含量很低时，则在每个测点最好测数次，以保证测量的精确性。

       在岩石中经常存在氢元素，由于其减弱中子，所以在计算射线的质量吸收系数时应予考虑消除。计算结果表明，岩石的湿度增加0%～20%时，质量吸收系数平均增加0.065%～0.081%，但只使活化γ射线降低10%左右。另一个参数就是岩石的密度，含氟岩石密度的变化不超过±0.25g/cm3，所以它不影响测量结果，然而，致密的岩石(2.4～3.3g/cm3)活化效应平均要比覆盖土(1.3～1.8g/cm3)高30%左右，所以测量经过这两种介质时，需要进行校正。如果测量，要么全在致密的岩石中进行，要么在覆盖土中进行，由于影响小可以不进行校正。

       步行中子活化测量，一般采用的比例尺为1：10000，很少为1：5000和1：25000。经验证明，稀有金属和萤石矿床中的相应矿体周围的氟分散晕的最小宽度在8～10m范围内，最合适的测点距为10m。对普查其他矿种时，测点距可适当加大，而对详测，测点距要适当缩小。

       异常的一般规则，定义为底数加三倍的均方差，所以按氟的含量，其异常值定为0.1%～0.3%以上，当萤石矿床中的矿体覆盖3～5m的覆土时，比较典型的氟的异常，应选其含量在0.3%以上，对磷灰石矿床、磷块岩矿床和稀有金属矿床，氟是其伴生指示元素，氟的异常含量应选在0.1%以上。

       以下举几个典型实例。

       实例一，磷灰石矿床覆盖残积-坡积层，厚度2～5m，步行中子活化测量的测网采用20m×20m，测量结果发现的异常同磷灰石矿化密切相关，围岩花岗岩中的氟本底含量为0.1%，闪长岩和混合岩的磷灰岩中的氟含量为0.2%～0.3%，闪长岩发育地段有着工业含量的磷灰石(P2O5含量在3.5%以上)，其中氟含量在0.4%以上。该实例如图5-12所示。

       图5-12 磷灰石矿床步行中子活化测量结果图

       1—花岗岩；2—闪长岩中P2O5<3.5%；3—闪长岩中P2O5>3.5%；4—混合岩

       实例二，穿过脉型石英-黄玉云英石中子活化测量结果剖面示于图5-13，钨矿化赋存于花岗岩中，直接在矿体上方观察到很突出的活化γ异常Iγ=90cps，异常的宽度，即Iγ>30cps，达60m，是矿体实际厚度的4倍。应特别注意的是，含有偏高氟含量的花岗岩的活化γ照射量率是很高的，这就是通过氟含量异常来找钨矿的理由所在。

       中子活化分析测氟，还可用于寻找宝石矿床，形成的云英岩中的宝石堆积一般都有偏高的氟的含量，并在围岩中有发育的晕圈(周围及上方)，中子活化法测氟找宝石，在后贝加尔湖地区已有成功的应用例子。

       2.汽车中子活化测量

       在比较平坦的地区，为加快普查速度，可进行汽车中子活化测量，基本原理、方法和技术，同步行中子活化相似。

       汽车中子活化测量精度是很高的，在南哈萨克斯坦萤石矿床上进行了测量，并按同剖面取样进行了中子活化分析对比，吻合程度相当好，如图5-14所示。

       图5-13 钨矿的步行中子-活化测量结果图

       1—花岗岩；2—石英-黄玉云英岩体

       图5-14 在萤石矿床上汽车中子活化测量

       1—砂岩；2—矿体

       好了，今天关于“小米4发布会”的话题就到这里了。希望大家能够通过我的讲解对“小米4发布会”有更全面、深入的了解，并且能够在今后的生活中更好地运用所学知识。